Trois pays européens suspendent l'utilisation du vaccin Oxford / AstraZeneca

Trois pays européens suspendent l’utilisation du vaccin Oxford / AstraZeneca. Le Danemark, la Norvège et l’Islande interrompent les injections par mesure de «  précaution  » après le décès d’une femme.

Please use the sharing tools found via the share button at the top or side of articles. Copying articles to share with others is a breach of FT.com T&Cs and Copyright Policy. Email [email protected] to buy additional rights. Subscribers may share up to 10 or 20 articles per month using the gift article service. More information can be found at

Le Danemark, la Norvège et l’Islande ont suspendu l’utilisation du vaccin Oxford / AstraZeneca dans un geste de «précaution» après qu’une femme danoise est décédée avec des caillots sanguins après l’inoculation.

Au moins cinq autres pays européens ont arrêté l’utilisation d’un lot spécifique du vaccin cette semaine, après que des rapports de caillots sanguins aient déclenché une enquête de sécurité de la part du chien de garde européen des médicaments. Dans le même temps, le régulateur italien des médicaments a déclaré jeudi qu’il avait arrêté l’utilisation d’un autre lot, ABV2856, après deux décès.

«À l’heure actuelle, nous avons besoin de tous les vaccins que nous pouvons obtenir», a déclaré Soren Brostrom, chef de l’autorité sanitaire danoise. «Par conséquent, suspendre l’un des vaccins n’est pas une décision facile.»

Brostrom a ajouté: «Exactement parce que nous en vaccinons un si grand nombre, nous devons également réagir rapidement lorsque nous connaissons d’éventuels effets secondaires graves.»

Les autorités danoises, autrichiennes et européennes ont déclaré qu’il n’était pas encore possible de déterminer s’il existait un lien entre les caillots sanguins et le vaccin. L’agence suédoise des produits médicaux a déclaré aux médias locaux qu’elle ne pensait pas qu’il y avait «suffisamment de preuves» pour suspendre le vaccin.

Le régulateur italien a souligné qu’aucun lien de causalité n’avait été identifié entre le vaccin et les décès, ajoutant qu’il travaillait avec l’Agence européenne des médicaments pour sonder le lot.

Malgré les suspensions, l’EMA a déclaré jeudi que les avantages du vaccin l’emportaient toujours sur les risques et que le vaccin pourrait continuer à être administré pendant que les incidents étaient enquêtés.

«Le nombre d’événements thromboemboliques chez les personnes vaccinées n’est pas supérieur au nombre observé dans la population générale», a déclaré l’EMA, notant que 30 de ces cas avaient été signalés parmi 5 millions de personnes inoculées en Europe.

L’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a déclaré qu’elle maintenait la question à l’étude. Avec plus de 11 millions de doses du vaccin AstraZeneca administrées au Royaume-Uni, les «rapports de caillots sanguins reçus jusqu’à présent ne sont pas supérieurs au nombre qui se serait produit naturellement dans la population vaccinée», a-t-il déclaré.

Plus tôt mercredi, l’EMA avait déclaré qu’il n’y avait pas de «problème spécifique» avec le lot ABV5300 utilisé en Autriche, où deux cas de coagulation, dont un décès, avaient été signalés après la vaccination. Le régulateur des médicaments a déclaré que, lundi, deux autres rapports de cas thromboemboliques avaient été reçus pour ce lot.

«Il n’y a actuellement aucune indication que la vaccination a causé ces conditions, qui ne sont pas répertoriées comme effets secondaires avec ce vaccin», a-t-il déclaré.

Please use the sharing tools found via the share button at the top or side of articles. Copying articles to share with others is a breach of FT.com T&Cs and Copyright Policy. Email [email protected] to buy additional rights. Subscribers may share up to 10 or 20 articles per month using the gift article service. More information can be found at

Tous les habitants du Danemark qui ont reçu le vaccin Oxford / AstraZeneca au cours des deux dernières semaines recevront une lettre des autorités sanitaires les informant des signes possibles de caillots sanguins et leur demandant de contacter leur médecin s’ils souffrent de symptômes nouveaux ou surprenants.

Le Danemark a reçu des doses du lot suspendu en Autriche, en Estonie, en Lituanie, au Luxembourg et en Lettonie. Il n’a pas été possible de confirmer immédiatement si la femme de 60 ans décédée au Danemark avait reçu une injection de ce lot.

AstraZeneca, dont les actions ont chuté de 2,5% en début d’après-midi jeudi à Londres, a déclaré que la sécurité des patients était sa «priorité absolue».

« Les régulateurs ont des normes d’efficacité et de sécurité claires et strictes pour l’approbation de tout nouveau médicament, et cela inclut » son vaccin, a déclaré la société.

«La sécurité du vaccin a été largement étudiée dans les essais cliniques de phase 3 et les données examinées par des pairs confirment que le vaccin a été généralement bien toléré», a-t-il déclaré.

Aucun décès n’a été attribué directement à une vaccination contre Covid-19.

En Autriche, une femme de 49 ans est décédée des suites de «graves troubles de la coagulation», tandis qu’une autre, 35 ans, a développé une embolie pulmonaire mais se rétablit, a annoncé dimanche l’Office fédéral autrichien pour la sécurité des soins de santé. Les deux avaient reçu le vaccin au préalable, a-t-il déclaré.

Le lot ABV5300 se compose d’environ 1 million de doses au total, a déclaré l’EMA, et a été livré à 17 pays de l’UE. La Commission européenne a déclaré qu’elle suivrait l’exemple de l’EMA.

L’Organisation mondiale de la santé était en contact avec l’EMA sur la question, ont déclaré des responsables.

Les autorités sanitaires danoises ont déclaré que, dans le «pire des cas» de ne plus utiliser du tout les vaccins AstraZeneca, il faudrait jusqu’à la mi-août pour vacciner sa population adulte, un mois plus tard que ses prévisions précédentes.

Advertisement

LAISSER UN COMMENTAIRE

S'il vous plaît entrez votre commentaire!
S'il vous plaît entrez votre nom ici